



Действующими веществами являются ибупрофен и парацетамол.
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 400 мг ибупрофена и 325 мг парацетамола.
Вспомогательными (прочими) ингредиентами являются: целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ-102), крахмал частично прежелатинизированный, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), гипролоза LF, кремния диоксид коллоидный, тальк, магния стеарат.
Состав оболочки: поливиниловый спирт, макрогол-4000, титана диоксид (Е171), тальк.
Капсуловидные двояковыпуклые таблетки с риской с одной стороны, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе таблеток ядро почти белого цвета.
анальгетики; другие анальгетики и антипиретики; анилиды
Что из себя представляет препарат Ибупрофен + Парацетамол и для чего его применяют
Ибупрофен + Парацетамол – комбинированный лекарственный препарат, содержащий действующие вещества ибупрофен и парацетамол. Относится к фармакотерапевтической группе анальгетики; другие анальгетики и антипиретики; анилиды.
Способ действия препарата
Ибупрофен оказывает обезболивающее, противовоспалительное, жаропонижающее действие. Парацетамол оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие.
Эффективность комбинации выше, чем отдельных компонентов. Ослабляет болезненность суставов (артралгию) в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений.
У взрослых старше 18 лет:
Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет
Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение через 3-5 дней, необходимо обратиться к врачу
Всегда принимайте данный препарат в полном соответствии с данным листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза для взрослых
По 1 таблетке 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза – 3 таблетки.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Путь и/или способ введения
Внутрь (до или через 2-3 часа после еды), не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.
Продолжительность терапии
Длительность лечения не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более
5 дней в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом.
При применении препарата более 5-7 дней по назначению врача следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени.
Если Вы забыли принять препарат Ибупрофен + Парацетамол
Если Вы забыли принять препарат Ибупрофен + Парацетамол, примите его, как только вспомните.
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.
При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу.
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность
В сроке менее 20 недель беременности применение препарата Ибупрофен + Парацетамол возможно только по назначению врача в тех случаях, когда потенциальная польза превышает возможный риск для Вас и потенциальный риск для плода. Применение препарата с 20-ой недели беременности противопоказано, в связи с возможным развитием маловодия и/или патологии почек у новорожденных (неонатальная почечная дисфункция).
Грудное вскармливание
При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания прекратите кормление грудью.
В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие компонентов препарата Ибупрофен + Парацетамол.
Препарат Ибупрофен + Парацетамол не предназначен для применения у детей и подростков до 18 лет.
Не принимайте препарат Ибупрофен + Парацетамол:
Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Если Вы заметили любую из перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций – прекратите прием препарата Ибупрофен + Парацетамол и немедленно обратитесь к врачу, Вам может потребоваться медицинская помощь.
Немедленно сообщите врачу, если у Вас появилась любая из следующих нежелательных реакций:
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
Другие нежелательные реакции:
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
Если Вы приняли препарата Ибупрофен + Парацетамол больше, чем следовало
Если Вы приняли препарата Ибупрофен + Парацетамол больше, чем предусмотрено, немедленно сообщите об этом своему врачу или обратитесь в отделение неотложной помощи ближайшей больницы. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку препарата, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли.
У Вас могут появиться такие симптомы как: желудочно-кишечные расстройства (диарея, тошнота, рвота, анорексия, боль в животе), увеличение времени, за которое сворачивается кровь (протромбиновое время), кровотечение через 12-48 часов, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, нарушение сознания, нарушения сердечного ритма, снижение артериального давления, проявления токсического действия на печень и почки (гепато- и нефротоксичность), судороги, возможно развитие гибели клеток печени, в результате нарушения кровоснабжения (гепатонекроз).
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты.
Сообщите своему врачу, если Вы принимаете такие препараты как:
Препарат Ибупрофен + Парацетамол с пищей и напитками
Во избежание возможного повреждающего действия на печень в период приема препарата не употребляйте алкоголь.
Рекомендуется принимать препарат максимально возможным коротким курсом и в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов.
У пациентов с бронхиальной астмой или аллергическим заболеванием в стадии обострения, а также у пациентов с анамнезом бронхиальной астмы/аллергического заболевания, препарат может спровоцировать бронхоспазм.
Применение препарата у пациентов с системной красной волчанкой или смешанным заболеванием соединительной ткани (синдром Шарпа) связано с повышенным риском развития асептического менингита.
Пациентам с артериальной гипертензией, в том числе в анамнезе и/или хронической сердечной недостаточностью, необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку препарат может вызывать задержку жидкости, повышение артериального давления и отеки. Пациентам, с неконтролируемой артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточностью II-III класса по NYHA, ишемической болезнью сердца, заболеваниями периферических артерий и/или цереброваскулярными заболеваниями, назначать ибупрофен следует только после тщательной оценки соотношения польза-риск, при этом следует избегать применения высоких доз ибупрофена (? 2400 мг/сут). Применение НПВП у пациентов с ветряной оспой может быть связано с повышенным риском развития тяжелых гнойных осложнений инфекционно-воспалительных заболеваний кожи и подкожно-жировой клетчатки (например, некротизирующего фасциита). В связи с этим рекомендуется избегать применения препарата при ветряной оспе.
Информация для женщин, планирующих беременность: препарат подавляет циклооксигеназу (ЦОГ) и синтез простагландинов, воздействует на овуляцию, нарушая женскую репродуктивную функцию (обратимо после отмены препарата).
Следует избегать одновременного применения препарата с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол и/или нестероидные противовоспалительные средства. При применении препарата более 5-7 дней по назначению врача следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени.
При одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия необходимо контролировать показатели свертывающей системы крови.
Во избежание возможного повреждающего действия на печень в период приема препарата не следует употреблять алкоголь.
Препарат может искажать результаты лабораторных исследований при количественном определении глюкозы, мочевой кислоты в сыворотке крови, 17-кетостероидов (необходима отмена препарата за 48 часов до исследования).
Следует с осторожностью применять препарат у пациентов: с заболеваниями крови неясной этиологии (лейкопения и анемия), дислипидемией/гиперлипидемией; наличием в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки или язвенного кровотечения ЖКТ, наличием инфекции Helicobacter pylori, гастрита, энтерита, колита, язвенного колита в анамнезе; вирусного гепатита, печеночной недостаточности средней и легкой степени тяжести, доброкачественной гипербилирубинемии (синдром Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), цирроза печени с портальной гипертензией; с почечной недостаточностью, в том числе при обезвоживании (КК менее 30-60 мл/мин), нефротическим синдром; тяжелыми соматическими заболеваниями, сахарным диабетом. А также, у пациентов пожилого возраста, пациентов страдающих никотиновой зависимостью, алкоголизмом. Беременность в сроке менее 20 недель, период грудного вскармливания.
В период лечения воздержитесь от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.






